パナシアでは、製薬会社各社のメディカルライティングのニーズ拡大に応えられるよう、フリーランスのメディカルライターおよびQCチェッカーを募集しています。
メディカルライター
職種 | メディカルライター |
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勤務形態 | 在宅フリーランス |
仕事内容 | CSR、CTDなど臨床試験関連文書の作成 |
応募要件 |
【必須の要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの勤務経験があり、CSRおよびCTDの臨床パート(少なくともCTD2.7.6)の作成実績があること ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がないこと 【望ましい要件】 ・英文でのCSRやCTDの作成実績があること ・治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書など、CSRやCTD以外の臨床試験関連文書の作成実績があること ・生物薬剤学や臨床薬理関連文書(CTD2.7.1/2.7.2など)の作成実績があること |
応募方法 |
弊社への登録をご希望の方は、応募フォームに必要事項をご記入の上、経歴書を添付してお申し込みください。書類選考、面接、トライアル(適宜)を実施し、合格された方には登録手続きについてご案内いたします。 なお、経歴書の様式に特に指定はありませんが、必要に応じて下記よりダウンロードしてお使いください。 |
QCチェッカー
職種 | QCチェッカー |
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勤務形態 | 在宅フリーランス |
仕事内容 | CSR、CTDなど臨床試験関連文書のQC(誤字・脱字、用語、誤訳、訳漏れ、文書内および文書間の整合性、レイアウトなどの点検) |
応募要件 | ・製薬会社/CROまたはフリーランスで臨床試験関連文書のQC経験があること ・臨床試験に関わる英文の読解に支障がないこと |
応募方法 |
弊社への登録をご希望の方は、応募フォームに必要事項をご記入の上、経歴書を添付してお申し込みください。書類選考、面接、トライアル(適宜)を実施し、合格された方には登録手続きについてご案内いたします。 なお、経歴書の様式に特に指定はありませんが、必要に応じて下記よりダウンロードしてお使いください。 |